文献类型: 中文期刊
作者: 姜媛媛 1 ; 王曙文 1 ; 王铁东 2 ; 丁东红 3 ; 王景会 1 ;
作者机构: 1.中国农业科技东北创新中心农产品加工研究中心
2.吉林大学农学部
3.吉林大学第四医院-一汽总医院
关键词: 纳豆激酶基因;克隆;表达
期刊名称: 吉林农业大学学报
ISSN: 1000-5684
年卷期: 2009 年 31 卷 04 期
页码: 398-401
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 经PCR扩增获得了纳豆激酶基因(NK)。将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域(CBD)一内含肽(intein)融合,获得原核表达质粒pTWIN1/NK。转化宿主菌E.coliBL21(DE3),在IPTG诱导下进行纳豆激酶的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,重组蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达,在低温诱导时主要以可溶性蛋白的形式存在。
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