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高效液相色谱串联质谱法测定水体中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨基乙内酰脲和3-氨基-2-唑烷基酮

文献类型: 中文期刊

作者: 李冰 1 ; 黄宣运 1 ; 蔡友琼 1 ; 惠芸华 1 ; 张晓玲 1 ; 冯兵 1 ; 于慧娟 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院东海水产研究所

关键词: 氨基脲;5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮;1-氨基乙内酰脲;3-氨基-2-唑烷基酮;水体;高效液相色谱串联质谱

期刊名称: 分析试验室

ISSN: 1000-0720

年卷期: 2013 年 006 期

页码: 24-29

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 建立了高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法.水样在pH 1.5~3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相溶解后,内标法定量.分析条件为:CAPCELLPAK C18色谱柱,以甲醇和2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱.结果表明:AMOZ、AHD和AOZ在0.005~1μg/L范围内,SEM在0.01~1μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9980.AMOZ、AHD和AOZ的定性检测限和定量检测限为分别为0.0025μg/L和0.005μg/L;SEM的定性检测限和定量检测限为分别为0.005μg/L和0.01μg/L.4种化合物在水体中3个不同浓度添加水平下的平均回收率为84.9%~110.4%,相对标准偏差为1.2%~7.8%.方法可用于分析环境水体中4种化合物的残留.

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