文献类型: 中文期刊
作者: 田园园 1 ; 焦真真 1 ; 孙成飞 1 ; 董浚键 1 ; 江小燕 1 ; 胡婕 1 ; 叶星 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室
关键词: 草鱼吻端成纤维细胞;GCRV;gcjam-a;qRT-PCR;胚胎及幼鱼发育;病毒受体
期刊名称: 渔业科学进展
ISSN: 1000-7075
年卷期: 2019 年 40 卷 005 期
页码: 126-133
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)可引发草鱼(Ctenopharyngodon idellus)出血病,导致高死亡率.草鱼吻端成纤维细胞(Grass carp snout fibroblast cells,PSF)是GCRV的敏感细胞系.JAM-A (Junctional adhesion molecule A)为免疫球蛋白超家族成员,是多种病毒的细胞受体.本研究在前期克隆到草鱼3种jam-a基因,命名为gcjam-a1,gcjam-a2和gcjam-a3.在获取ORF序列的基础上,利用qRT-PCR分析了3种gcjam-a在草鱼胚胎及幼鱼不同发育时期及PSF细胞中受GCRV(GD108株)感染前后的表达模式.结果 显示,检测的13个胚胎及幼鱼发育时期中,gcjam-a1在未受精卵中高表达,在受精卵至出膜前的胚胎表达水平均较低;从出膜后1~3 d表达量开始上升;出膜6~15 d均呈高水平表达.gcjam-a2与gcjam-a3在草鱼胚胎及幼鱼发育各阶段表达水平较低.在无病毒感染的PSF细胞中,gcjam-a只有少量表达.受GCRV-GD108感染后,病毒S7基因在PSF细胞中的拷贝数随时间呈显著上调趋势,gcjam-a的表达量也有不同程度的上调,mRNA上调水平为gcjam-a1 >gcjam-a2>gcjam-a3.本研究证实了3种gcjam-a基因在PSF细胞中的表达均与GCRV-GD108感染相关,其中,gcjam-a1的表达水平受GCRV-GD108感染影响最大,同时,它在孵化出膜后表达上升,推测它可能与病毒的感染更相关.gcjam-a1可作为下一步GCRV与宿主互作研究中的候选分子.
- 相关文献
[1]草鱼jam-a基因的克隆及表达分析. 田园园,焦真真,董浚键,孙成飞,马冬梅,叶星. 2017
[2]Pathogenicity and tissue distribution of grass carp reovirus after intraperitoneal administration. Liang, Hong-Ru,Li, Yong-Gang,Zeng, Wei-Wei,Wang, Ying-Ying,Wang, Qing,Wu, Shu-Qin,Li, Yong-Gang. 2014
[3]重组GCRV-VP6枯草杆菌芽孢口服免疫对草鱼肝肠功能影响. 边青,曾伟伟,李蔚筠,池雪静,张震,赵晨峰,黄艳,余新炳. 2020
[4]稳定表达草鱼LamR鱼类细胞的建立及对基因Ⅱ型GCRV增殖的影响. 黄志深,王庆,吴斯宇,周文礼,王英英,尹纪元,李莹莹. 2021
[5]可应用于病毒受体研究的几种生物技术途径. 张莉,黄倢. 2006
[6]The distribution of different virulence grass carp reovirus strains in some neglected tissues. Liang, H. R.,Fu, X. Z.,Li, N. Q.,Liu, L. H.,Lin, Q.,Li, Y. G.,Peng, Y. A.,Huang, Z. B.,Wu, S. Q.,Liang, H. R.,Li, N. Q.,Liu, L. H.,Lin, Q..
[7]A one-step molecular biology method for simple and rapid detection of grass carp Ctenopharyngodon idella reovirus (GCRV) HZ08 strain. Zeng, W. W.,Wang, Q.,Wang, Y. Y.,Wu, S. Q.,Xu, D. H..
[8]Development of a reverse transcription loop-mediated isothermal amplification assay for rapid detection of grass carp reovirus. Zhang, Qing-Li,Yan, Yi,Shi, Cheng-Yin,Wang, Qin-Tao,Huang, Jie,Shen, Jin-Yu,Hao, Gui-Jie,Liu, Hong. 2013
[9]A one-step duplex rRT-PCR assay for the simultaneous detection of grass carp reovirus genotypes I and II. Zeng, Weiwei,Wang, Yingying,Liang, Hongru,Liu, Cun,Song, Xinjian,Shi, Chunbin,Wu, Shuqin,Wang, Qing.
[10]半滑舌鳎trim36基因cDNA克隆及表达分析. 王文文,朱颖,位战飞,郑卫卫,董忠典,高峰涛,邵长伟,温海深,陈松林. 2016
[11]黄带拟鲹qRT-PCR内参基因筛选及验证. 李杰锋,王焕,李步苏,曾祥辉,柳淑芳,庄志猛. 2023
[12]eomesa功能缺失对斑马鱼雌鱼生殖的影响. 张婷婷,佟广香,孙志鹏,闫婷,唐国盘,周慧杰,匡友谊. 2023
[13]草鱼成纤维细胞gcngr1基因的表达分析. 焦真真,田园园,孙成飞,董浚键,姜鹏,叶星. 2017
[14]半滑舌鳎促性腺激素α亚基cDNA的克隆及组织表达特征. 李晓晓,柳学周,史宝,徐永江,王珊珊,刘芝亮,王妍妍. 2013
[15]魁蚶过氧化氢酶基因克隆及表达分析. 黄永欢,刘志鸿,吴彪,周丽青,孙秀俊,杨爱国,李东明. 2016
[16]嗜碱盐单胞菌X3中异化型硝酸盐还原酶编码基因簇的功能验证及蛋白结构预测. 王越,李秋芬,张艳. 2019
[17]地榆醇提物对对虾致病菌VP_(AHPND)生长影响及最适内参基因的筛选. 杨泽禹,廖梅杰,王印庚,张正,韦信贤,李彬,荣小军. 2020
[18]斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析. 王艳,傅明骏,赵超,周发林,杨其彬,邱丽华. 2016
[19]橘色双冠丽鱼体色相关基因mitf的结构及表达调控特性. 陈旭东,邬国强,宋红梅,汪学杰,牟希东,刘奕,刘超,胡隐昌. 2022
[20]橘色双冠丽鱼TYR基因的克隆及其发育时序和组织表达分析. 蒋燕玲,宋红梅,刘奕,韦敏侠,汪学杰,胡隐昌,罗建仁. 2016
作者其他论文 更多>>
-
线纹尖塘鳢性别相关的2个dmrt基因结构特征及表达规律
作者:樊佳佳;马冬梅;朱华平;林明辉;钟再选;田园园
关键词:线纹尖塘鳢;Oxldmrt1;Oxldmrt3;基因结构;基因表达;荧光原位杂交
-
大口黑鲈MyD88基因的克隆及其对NF-κB的激活作用
作者:高风英;董浚键;张赫桐;李佳鑫;朱芷琳;孙成飞;叶星
关键词:大口黑鲈;髓细胞分化因子88 (MyD88);克隆;表达分析;亚细胞定位;核因子κB (NF-κB)
-
鳜鱼小体积网箱高密度驯饲技术
作者:汪福保;孙成飞;程光兆;董浚键;叶志杰;王淼;卢迈新;叶星
关键词:
-
使用发酵豆粕对池塘养殖南美白对虾的生产效果考察
作者:巩华;赖迎迢;江小燕;陈碧华;李胜财;赵飞
关键词:发酵豆粕;南美白对虾;生产效益;免疫;生长
-
不同养殖模式下生长迟缓与正常华南鲤肠道健康状况的比较
作者:耿国华;朱华平;马冬梅;钟再选;赵淑皓;樊佳佳;田园园;韩芳;刘贤德
关键词:华南鲤;生长迟缓;肠道健康;消化酶;菌群结构
-
温度对摄食配合饲料翘嘴鳜胃排空速率的影响
作者:汪福保;董浚键;孙成飞;王淼;程光兆;卢迈新;叶星
关键词:翘嘴鳜;胃排空时间;鱼规格;温度;数学模型
-
大口黑鲈开口摄食与转食人工配合饲料期消化系统发育特征
作者:李武辉;孙成飞;董浚键;杨超;胡婕;田园园;叶星
关键词:大口黑鲈;消化系统;组织学;扫描电镜




