文献类型： 中文期刊

作者： 王劭 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 陈少莺 ¹ ; 林锋强 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 王锦祥 ¹ ; 崔国杰 ² ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

2.福建农林大学动物科学学院

关键词： 番鸭小鹅瘟病毒;全长DNA克隆;感染性克隆

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2015 年 35 卷 07 期

页码： 1064-1068

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为构建番鸭小鹅瘟病毒感染性克隆,进行水禽细小病毒基因组结构及功能研究,根据NCBI发表的GPV B株、MDPV FM株与MDGPV PT株核苷酸序列设计并合成了MDGPV特异性引物,进而应用PCR技术分4段扩增并克隆了覆盖MDGPV全长基因组的4个片段。经过拼接与测序,将MDGPV全长DNA定向克隆到质粒pBluescriptⅡKS(+)中,获得了MDGPV PT株全长基因组DNA克隆pSK-PT1234。与MDGPV亲本PT株及NCBI登录的其他水禽细小病毒代表株序列比对发现,该克隆在NS与VP编码区间隔处存在人为引入Bsp1407Ⅰ酶切位点。番鸭小鹅瘟病毒PT株全长DNA克隆成功构建,为下一步病毒的拯救奠定坚实的基础。