文献类型: 中文期刊
作者: 于永生 1 ; 罗晓彤 1 ; 吴晓洁 2 ; 周艳荣 2 ; 陈红星 2 ; 邓继先 2 ;
作者机构: 1.吉林省农业科学院
2.军事医学科学院
关键词: 人尿激酶原突变体;乳腺特异表达;慢病毒载体
期刊名称: 生物技术通讯
ISSN: 1009-0002
年卷期: 2009 年 20 卷 04 期
页码: 523-525+579
摘要: 目的:构建山羊乳腺特异性表达尿激酶原突变体的重组慢病毒载体,证明其表达的有效性。方法:将劳氏肉瘤病毒增强子/启动子、复制缺陷型人免疫缺陷病毒(HIV-1)的5'端长重复序列(LTR)、HIV-1ψ包装信号、HIV Rev反应元件、山羊β-酪蛋白调控序列、尿激酶原M13cDNA、ΔU3/3'LTR、牛生长激素(BGH)基因poly(A)依次连接,构建乳腺特异性表达的慢病毒载体,通过体外转染人乳腺癌细胞系MCF-7、中国仓鼠卵巢细胞及泌乳山羊乳腺注射证明其表达有效性。结果:酶切鉴定证实山羊乳腺特异性表达载体构建正确;将该载体转染细胞,采用溶圈法和Western印迹检测证实了其表达的有效性;慢病毒载体注射到泌乳山羊的乳腺,在乳汁中也检测到了尿激酶原的表达。结论:为在转基因动物乳腺中表达尿激酶原突变体奠定了基础。
- 相关文献
[1]山羊乳腺特异性表达慢病毒载体的构建与验证. 朴庆林,于永生,罗晓彤,金海国. 2009
[2]重组腺病毒介导的人尿激酶原突变体在山羊乳汁中的表达. 于永生,吴晓洁,罗晓彤,周颜荣,陈红星,邓继先,YU Yong-sheng,WU Xiao-jie,LUO Xiaotong,ZHOU Yang-rong,CHEN Hong-xin,DENG Ji-xian. 2009
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