文献类型： 中文期刊

作者： 梁红茹 ¹ ; 黄瑜聪 ² ; 付小哲 ¹ ; 林强 ¹ ; 刘礼辉 ¹ ; 牛银杰 ¹ ; 黄志斌 ¹ ; 林蠡 ² ; 李宁求 ¹ ;

作者机构： 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部渔用药物创制重点实验室/广东省水产动物免疫技术重点实验室

2.仲恺农业工程学院动物科技学院

关键词： 鳜蛙病毒;鳜弹状病毒;双重PCR

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2021 年 003 期

页码： 290-295

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立可以同时检测鳜蛙病毒（SCRIV）和鳜弹状病毒（SCRV）的方法,本研究参考GenBank中登录的SCRIV MCP基因和SCRV N基因序列保守片段分别设计特异性引物,将扩增的MCP基因和N基因分别克隆于pEASY-T1载体,构建重组质粒标准品p-SCRIV和p-SCRV,通过优化退火温度和引物浓度建立了可以同时检测SCRIV（400 bp）和SCRV（280 bp）的双重PCR方法。利用该方法对传染性胰坏死病毒、草鱼呼肠孤病毒、锦鲤疱疹病毒、新加坡石斑鱼虹彩病毒、神经坏死病毒、传染性脾肾坏死病毒、罗非鱼湖病毒及鲤春病毒血症病毒等鱼类常见病毒均无扩增条带,而仅对SCRIV和SCRV有特异性扩增条带,特异性较强;该方法对p-SCRIV的检测下限是1 000拷贝/μL,对p-SCRV检测下限是430拷贝/μL,敏感性较高。对21份临床样品的检测结果表明该双重PCR方法的扩增结果与单一PCR扩增结果一致,二者的符合率为100%。本研究建立的双重PCR检测方法特异性较强,敏感性较高,可以用于上述两种病毒的快速鉴别检测和分子流行病学调查。