文献类型： 中文期刊
作者： 叶伟成 1 ; 余斌 1 ; 刘跃生 2 ; 华炯钢 1 ; 云涛 1 ; 张存 1 ;
作者机构： 1.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
2.嘉兴职业技术学院
关键词： 番鸭呼肠孤病毒;RT-PCR;σA基因;通用检测方法
期刊名称： 浙江农业学报
ISSN： 1004-1524
年卷期： 2014 年 26 卷 06 期
页码： 1453-1456
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据经典和新型水禽呼肠孤病毒σA基因的保守序列设计一对PCR引物,通过优化病毒RNA提取方法和PCR条件,建立了番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法。该方法可自1株经典型或4株新型水禽呼肠孤病毒特异性扩增出436 bp条带,其最低病毒检出量为3.6 TCID50,而对鸭甲肝病毒、鸭瘟病毒、新城疫病毒、坦布苏病毒、番鸭细小病毒、产蛋下降综合征病毒和H9N2亚型禽流感病毒扩增均为阴性。对2011~2012采集的224份(番鸭74、鹅68、鸭82)疑似临床病料进行检测,结果 56份为阳性,番鸭、鸭和鹅阳性率分别为59.5%(44/74),11.0%(9/82)和4.4%(3/68),表明水禽呼肠孤病毒主要在番鸭中流行。
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