文献类型： 中文期刊

作者： 陈柳 ¹ ; 相生瑞 ¹ ; 云涛 ¹ ; 倪征 ¹ ; 华炯钢 ¹ ; 朱寅初 ¹ ; 张存 ¹ ; 叶伟成 ¹ ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 鸭瘟病毒;VP26;非必需基因;鉴别诊断

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2025 年 56 卷 008 期

页码： 3933-3941

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为研究鸭瘟病毒（duck enteritis virus, DEV）UL35基因缺失DEV疫苗株的生物学特性和对强毒株攻击的免疫保护效果，本研究在鸭瘟病毒疫苗株感染性克隆pDEV-EF1基础上，通过“Red E/T两步重组”技术，构建了UL35基因缺失的pDEV-ΔVP26突变体克隆，并转染鸡胚成纤维细胞（CEFs）获得了重组病毒rDEV-ΔVP26,进而对重组病毒细胞生物学特性和免疫保护能力进行了评估。病毒一步生长曲线测定表明，rDEV-ΔVP26的滴度从24～84 h稳步上升，达到峰值10^5.36 TCID₅₀·0.1 mL^-1。在此期间，rDEV-ΔVP26滴度较亲本毒株rDEV-EF1相比有所降低。蚀斑面积测定发现rDEV-ΔVP26蚀斑面积较亲本株rDEV-EF1减少了10.60%,说明UL35基因缺失会轻微影响病毒扩散并降低病毒滴度。动物试验表明，1×10⁶ TCID₅₀的rDEV-ΔVP26对30日龄麻鸭无致病作用，且1×10⁵ TCID₅₀滴度的rDEV-ΔVP26免疫组在强毒株攻击下的保护率与相同剂量的rDEV-EF1对照组一致。该研究表明，UL35为DEV复制非必需基因，且当接种合适剂量的病毒液时，UL35缺失不影响鸭瘟病毒疫苗株的免疫保护效果。该研究为研发用于区分疫苗免疫和野毒感染的DEV鉴别诊断疫苗奠定了基础。