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IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 王倩倩 1 ; 张改平 2 ; 王选年 2 ; 宋幸辉 2 ; 卢清侠 2 ; 王世红 1 ; 王爱萍 1 ;

作者机构： 1.郑州大学生物工程系

2.河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室/河南省动物免疫学重点实验室

关键词： 法氏囊病毒;P22抗原表位;SDS-PAGE;多肽;检测

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2012 年 41 卷 05 期

页码： 150-153

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。

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