文献类型： 中文期刊

作者： 谭诗文 ¹ ; 余波 ¹ ; 冉懋韬 ¹ ; 蔡一鸣 ¹ ; 艾玉萍 ¹ ; 王璇 ¹ ; 张华 ² ;

作者机构： 1.贵州省畜牧兽医研究所

2.贵州省人民医院

关键词： 牛源HBV;人HBVS基因;同源性分析;套式PCR

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2010 年 32 卷 07 期

页码： 542-545

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立牛源乙肝病毒(HBV)套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明:该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBVS基因片段序列与GenBank中人HBVS基因进行比对,核苷酸同源性98.8%～99.4%,氨基酸序列同源性97.1%～98.3%。研究表明建立的牛源HBV套式PCR具有很好的特异性和敏感性,可用于牛源HBV的检测,并对进一步研究牛源HBV与人HBV之间的关系奠定了基础。