您好,欢迎访问新疆农垦科学院 机构知识库!

新疆石河子地区牛病毒性腹泻病毒的分子流行病学调查

文献类型: 中文期刊

作者: 李娜 1 ; 韩猛立 1 ; 黄新 2 ; 薄新文 2 ; 王新华 2 ; 赵玉龙 1 ; 钟发刚 2 ;

作者机构: 1.石河子大学

2.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词: 牛病毒性腹泻病毒;分子流行病学;调查

期刊名称: 石河子大学学报(自然科学版)

ISSN: 1007-7383

年卷期: 2009 年 27 卷 06 期

页码: 52-57

摘要: 根据GenBank中公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'UTR保守区基因序列,设计3对引物,应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法对采自石河子地区3个场的64份牛全血样品进行核酸检测及测序。结果表明:BVDV阳性率为39.06%(25/64),其中有22对母子对应样品,母牛阳性率为40.91%,犊牛为45.45%,提示新疆石河子地区BVDV垂直感染较严重。9头牛表现临床症状,阳性率为22%,其余为临床健康牛,阳性率为41.81%,数据显示新疆石河子地区奶牛BVDV隐性感染严重。测序得到2条不同的序列,经5'UTR区域核酸序列同源性比较和系统发生分析表明2株病毒与VEDEVAC(匈牙利弱毒疫苗株)亲缘关系最近,同源性达96.2%~100%,用DNASTAR软件进行基因与系统发生进化关系分析属于BVDV-1b基因亚型,未检测到BVDV-2型病毒。提示新疆石河子地区BVDV流行株为BVDV-1b亚型,且经生物型鉴定,所测阳性样品为非致细胞病变型。本研究可为今后的流行病学研究和疫苗应用等防制措施提供依据。

  • 相关文献

[1]牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA检测方法的标准化研究. 邓宇,王新华,郭燕,钟发刚,沈敏. 2007

[2]牛病毒性腹泻病毒持续感染的免疫学研究进展. 钟发刚,王新华,程安春. 2006

[3]牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建. 黄新,钟发刚,薄新文,杨华,郭燕,刘志强,赵军民,任耀军,罗盘棋,王新华. 2008

[4]牛病毒性腹泻病毒基因组结构与蛋白功能研究进展. 范进江,薄新文,钟发刚. 2008

[5]牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立. 钟发刚,程安春,王新华,邓宇,郭燕. 2008

[6]牛病毒性腹泻病毒玛纳斯株E2基因的克隆及其主要抗原表位区的分段表达. 黄新,王新华,钟发刚. 2009

[7]抗CP型、NCP型牛病毒性腹泻病毒高免卵黄抗体的制备. 赵玉龙,吾莫尔,薄新文,李岩,钟发刚,李娜,库朝锋. 2009

[8]牛病毒性腹泻病毒感染牛外周血单核细胞对CD80和CD86 mRNA转录的影响. 韩猛立,黄新,钟发刚. 2012

[9]牛病毒腹泻病毒(BVDV)E2重组蛋白ELISA检测方法的初步建立. 钟发刚,黄新,王新华,李娜. 2010

[10]牛病毒性腹泻病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用. 韩猛立,李娜,黄新,薄新文,王新华,赵玉龙,钟发刚. 2010

[11]牛病毒性腹泻病毒BVDV-LC株的分离与鉴定. 马旭升,何延华,盛金良,黄新,丁金花,豆晓霞,刘贤侠,陈创夫. 2018

[12]BVDV新疆分离株非结构蛋白NS3生物信息学分析. 张倩,何延华,韩猛立,黄新,张星星,吴桐忠,钟发刚,王震. 2020

[13]牛病毒性腹泻病毒侵染宿主细胞的电镜观察. 王新华,刘守仁,张荣兴,葛锡锐. 2002

[14]牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的鉴定. 沈敏,钟发刚,王新华,温建新. 2002

[15]牛病毒性腹泻病毒结构蛋白基因的克隆及其B细胞抗原表位的预测. 何延华,黄新,薄新文,钟发刚,韩猛立,陈南颖,王新华. 2012

[16]新疆某地牛病毒性腹泻病毒生物型的鉴定. 郭燕,王新华,邓宇,陈琛,荣光,夏伦斌,王运宏,钟发刚. 2007

[17]规模牛场牛病毒性腹泻-黏膜病流行病学调查. 邓毅民,蔺文龙,林为民,黄新,史文军. 2024

[18]牛病毒性腹泻病毒SYBR Green I实时定量RT-PCR检测方法的建立及应用. 韩猛立,黄新,钟发刚,唐思静. 2014

[19]牛病毒性腹泻病毒及其进化研究进展. 郭燕,王新华,钟发刚. 2007

[20]牛病毒性腹泻病毒基因1型全基因组的测序分析. 何延华,黄新,钟发刚,韩猛立,康立超,王新华,薄新文. 2012

作者其他论文 更多>>