文献类型： 中文期刊

作者： 苏文英 ¹ ; 谭一罗 ¹ ; 刘晓梅 ¹ ; 杨和川 ¹ ; 秦裕营 ¹ ; 李晓 ² ; 任立凯 ¹ ;

作者机构： 1.连云港市农业科学院

2.吉林农业大学食药用菌教育部工程中心

关键词： 玉木耳;漆酶基因;克隆;生物信息学;原核表达

期刊名称： 南方农业学报

ISSN： 2095-1191

年卷期： 2021 年 008 期

页码： 2158-2164

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】对玉木耳漆酶基因Aclac进行克隆及原核表达分析,为深入研究漆酶基因在玉木耳子实体发育中的生物学功能提供理论依据。【方法】克隆Aclac基因的cDNA和DNA全长序列,对其进行生物信息学分析,并将目的基因连接至pET-28a质粒上以构建原核表达载体pET28a-Aclac,将其转化大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。【结果】克隆获得的Aclac基因cDNA序列长度为1734 bp,编码577个氨基酸残基;Aclac基因DNA序列长度为2521 bp,含14个内含子。AcLAC蛋白理论分子量为64.75 k D,理论等电点为5.70,不稳定指数为34.01,无跨膜区域,存在1个信号肽,在4个铜离子结合区高度保守,且含有Cupredoxin超家族蛋白保守功能域。AcLAC蛋白与真菌的漆酶蛋白聚为一支,其中,AcLAC蛋白与木耳属真菌的漆酶蛋白亲缘关系最近。AcLAC融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）表达宿主中成功表达,分子量为67 kD。【结论】克隆获得的Aclac基因属于Cupredoxin超家族基因,可在原核表达系统中异源表达,推测其与其他真菌漆酶基因在生物学功能上具有一致性,丰富了真菌漆酶资源。