文献类型： 中文期刊
作者： 许梦微 1 ; 张传健 2 ; 周希 2 ; 王志胜 2 ; 侯继波 2 ; 王继春 2 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心
2.江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心;南京农业大学动物医学院;无锡市锡山区城区畜牧兽医站
关键词： 鸭瘟病毒;LORF11同源子;聚合酶链式反应;鉴别诊断
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2014 年 05 期
页码： 1071-1076
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立一种鉴别诊断鸭瘟病毒的PCR方法,根据已发表的8株鸭瘟病毒株的长区开放阅读框(LORF11)等位基因序列,在其开放阅读框等位基因的上游5 bp和下游101 bp的位置设计1对特异性引物。应用这对引物对鸭瘟病毒LH2011株、v2085株、VAC株、Clone-03株DNA进行PCR扩增,分别获得了4 448 bp、3 277bp、934 bp和2 518 bp的特异性条带。此PCR方法特异性强,敏感性高,可检测到10TCID50或0.1LD50的鸭瘟病毒。在感染鸭瘟病毒的组织(肝脏)中均能检测到鸭瘟病毒DNA。对疑似鸭瘟的临床病料的检测结果也证明,建立的PCR方法不仅能够鉴别样品是否感染了鸭瘟病毒,而且能鉴别感染的鸭瘟病毒的来源。
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