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Cry1Ab/Ac抗虫基因克隆与原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 陈锐 1 ; 朱珠 1 ; 兰青阔 1 ; 陈佳 1 ; 王永 1 ;

作者机构： 1.天津市农业质量标准与检测技术研究所;天津科技大学食品工程与生物技术学院;天津大学化工学院

关键词： 转基因水稻;TT51-1;Bt基因;克隆;原核表达

期刊名称： 天津科技大学学报

ISSN： 1672-6510

年卷期： 2014 年 03 期

页码： 6-9

摘要： 针对转基因水稻TT51-1插入的Bt基因,扩增全长序列并克隆至pGEM-T载体.测序验证后利用HindⅢ与BamHⅠ双酶切将Bt基因定向插入pET-28a载体.转化重组构建的pET-28a-cry至BL21(DE3)宿主菌,在0.1mmol/L IPTG诱导下获得以包涵体形式表达的目的蛋白.经SDS-PAGE凝胶回收法获得相对分子质量约7.1×104的目的蛋白rCRY,为转基因作物检测新方法的开发提供了物质基础.

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