文献类型： 中文期刊

作者： 刘丽君 ¹ ; 吴俊江 ² ; 高明杰 ² ; 蒲国峰 ² ; 张淑珍 ² ; 邱丽娟 ² ; 郑翠明 ² ; 谢华 ² ; 郝连林 ² ; 李玉征 ² ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院大豆研究所

2.黑龙江省农业科学院大豆研究所,黑龙江省农业科学院大豆研究所,黑龙江省农业科学院大豆研究所,黑龙江省农业科学院大豆研究所,东北农业大学大豆研究所,中国农科院品种资源所,中国农科院品种资源所,中国农科院品种资源所,黑龙江省林甸县花园乡农业站,明水县种子公司 150

关键词： 大豆;大豆SMV1;RAPD技术

期刊名称： 大豆科学

ISSN： 1000-9841

年卷期： 2002 年 21 卷 02 期

页码： 12-14

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 大豆花叶病毒病是世界大豆产区危害较重的主要病害 ,本实验高抗SMV1株系黑农 39为母本 ,高感SMV1株系品种合丰 2 5为父本配置杂交组合 ,对F1、F2 代接种SMV1进行田间抗性鉴定和抗病性遗传学分析 ,通过接种鉴定亲本F1、F2 并代的抗性表现 ,证明 ,对SMV 1号株系的抗性是由一对显性基因决定的。利用RAPD技术在抗感池间寻找多态性标记 ,通过筛选引物 ,获得重复性最好的随机引物OPN11。并采用BSA法在黑农 39和抗病池扩增出OPN14 0 0 片段 ,在合丰 2 5和感病池扩增出OPN130 0 片段 ,在F1同时扩增出OPN14 0 0 和OPN130 0 。用该引物分析黑农 39×合丰2 5的F2 扩增个体 ,共显性的RAPD标记OPN14 0 0 / 130 0 与黑农 39抗病基因的遗传距离为 8.2cM。