文献类型: 中文期刊
作者: 羊健 1 ; 张恒木 2 ; 陈剑平 2 ; 戴良英 2 ;
作者机构: 1.湖南农业大学生物科技安全学院
2.湖南农业大学生物科技安全学院,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所 浙江省植物病毒重点开放实验室,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省植物病毒重点开放实验室,湖南农业大学生物科技安全学院,,长沙410128浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省植物病毒重点开放实验室,杭州310021,杭州310021,杭州310021,长沙410128
关键词: 水稻黑条矮缩病毒;p8蛋白;原核表达;抗血清
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2007 年 34 卷 03 期
页码: 252-256
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)p8蛋白由其基因组片段S8编码,根据RBSDV浙江分离物S8序列(AJ297431)设计特异性引物扩增编码p8蛋白N端部分的片段,并亚克隆至原核表达载体pET-32a+,然后以大肠杆菌BL21plysS为宿主菌进行高水平地表达,利用纯化的p8蛋白免疫小鼠,制备了p8蛋白的特异性抗血清。Western blot分析表明,p8蛋白在水稻病株中含量较为丰富,易于检测,而且p8蛋白参与病毒粒子的组成,表明p8是一个病毒结构蛋白。ELISA检测显示p8蛋白的抗血清可与不同来源的水稻、小麦、玉米病汁液发生强烈的血清学反应,表明该抗血清适用于RBSDV田间病株的快速诊断。
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