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羽衣甘蓝BoLMI基因的克隆及时空表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 姚悦梅 1 ; 任杰 2 ; 山溪 2 ; 戴忠良 2 ; 张振超 2 ;

作者机构： 1.江苏丘陵地区镇江农业科学研究所

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关键词： 羽衣甘蓝;BoLMI基因;克隆;表达分析

期刊名称： 西南农业学报

ISSN：

年卷期： 2024 年 005 期

页码： 965-971

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]探究羽衣甘蓝裂叶表型形成的分子机制,研究BoLMI基因对裂叶形成的作用.[方法]以裂叶羽衣甘蓝DH系为试验材料,利用同源克隆技术,成功获取基因完整的cDNA序列,将其命名为BoLMI.[结果]序列分析发现,BoLMI基因全长531个碱基对,共编码176个氨基酸,其蛋白分子量为20 789.35 Da,理论等电点为7.24.根据Pfam保守结构域分析,BoLMI蛋白包含homeobox保守结构域.系统发育分析结果显示,羽衣甘蓝的BoLMI基因与甘蓝型油菜以及结球甘蓝的BoLMI基因同属于一个分支,亲缘关系较近.BoLMI蛋白是位于细胞核内的可溶性蛋白,包含1个跨膜结构域,无信号肽序列.qRT-PCR分析表明,BoLMI基因在裂叶羽衣甘蓝的幼苗期表达水平较高,在莲座期表达水平较低;在羽衣甘蓝莲座期,裂叶品种不同部位叶片BoLMI基因的表达水平均高于圆叶品种,其中在第1片叶的表达量最高.裂叶品种和圆叶品种不同叶片BoLMI基因的表达量差异显著.[结论]推测BoLMI基因在羽衣甘蓝裂叶形成中起重要作用,为加速羽衣甘蓝叶形育种提供了理论基础.

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