文献类型： 中文期刊
作者： 曹阳 1 ; 张立春 1 ; 于永生 1 ; 马惠海 1 ; 刘宇 1 ;
作者机构： 1.吉林省农业科学院动物生物技术研究所
关键词： 选择性多聚腺苷酸化;ACSL1;microRNA;基因表达
期刊名称： 中国农业大学学报
ISSN： 1007-4333
年卷期： 2022 年 27 卷 001 期
页码： 126-133
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为探究长链脂酰辅酶A合成酶(Long-chain acyl-CoA synthetases,ACSLs)在绵羊脂肪组织的表达规律,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和双荧光素酶活性检测系统等方法进行研究.结果表明:1)绵羊ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化(Alternative polyadenylation,APA)存在2个不同长度的3'UTR;2)较短的3'UTR在绵羊前体脂肪细胞诱导分化前期更活跃,并且短3'UTR更有助于ACSL1蛋白表达;3)miR-202、miR-449a、miR-124a、miR-218均可与ACSL1 3'UTR结合,降低荧光素酶活性,其中miR-218通过与ACSL1 3'UTR的1 264~1 271 bp处结合可显著降低ACSL1表达.综上,ACSL1基因因选择性多聚腺苷酸化存在不同长度的3'UTR,且短3'UTR有助于基因表达;miR-218可显著下调ACSL1基因表达.本研究为绵羊ACSL1基因的进一步研究提供理论依据.
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