文献类型： 中文期刊

作者： 邱丽华 ¹ ; 宋林生 ¹ ; 蔡中华 ¹ ; 吴龙涛 ¹ ; 胥炜 ¹ ; 江世贵 ² ;

作者机构： 1.中国科学院实验海洋生物学重点实验室

2.中国水产科学研究院南海水产研究所

关键词： 花鲈;肿瘤坏死因子(TNFα);基因克隆;MRNA表达

期刊名称： 高技术通讯

ISSN： 1002-0470

年卷期： 2004 年 14 卷 011 期

页码： 81-86

收录情况： EI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用同源克隆和锚定PCR技术,从花鲈(LATEOLABRAX JAPONICUS)中克隆到肿瘤坏死因子α(TUMOR NECROSIS FACTOR α,TNFα)CDNA的全序列.花鲈TNFα的CDNA全长990 BP,3′非编码区域(UTR)为192 BP,5′UTR为72 BP,开放阅读框(ORF)为723 BP,可编码241个氨基酸,分子量大约为26KDA.同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性,并含有TNF家族的签名序列(SIGNATURE).同时,利用RT-PCR技术,对不同刺激下该基因在鱼体内的表达情况进行了初步研究,发现TNFα基因在未受刺激鱼体的头肾和脾脏中有明显的表达.脂多糖(LIPOPOLYSACCHARIDE,LPS)和虹彩病毒(IRIDOVIRUS)都可以诱导TNFα基因高水平的表达,但是在不同组织内的表达存在差异.LPS刺激后表达较强的组织是头肾和脾脏,而病毒感染后TNFα在肝脏中的表达较强.研究结果表明花鲈TNFα基因存在组成型和诱导型两种表达调控机制,在抵御病原感染过程中发挥重要作用.