文献类型： 中文期刊

作者： 王娟 ¹ ; 田建保 ¹ ; 杜俊杰 ² ; 杨廷桢 ¹ ; 王骞 ¹ ; 孙俊杰 ¹ ; 弓桂花 ¹ ;

作者机构： 1.山西省农业科学院

2.山西农业大学

关键词： Y系山定子;AP1(APETALA1)基因;PCR;克隆;序列分析

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2014 年 29 卷 05 期

页码： 69-73

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞,通过蓝白斑筛选、质粒长度和酶切鉴定,获得重组质粒并测序。测序结果表明,该序列有2个外显子、1个内含子及2个内含子的一部分,编码区共编码81个氨基酸;对氨基酸序列保守性分析发现,第13~81个氨基酸为MADS-box基因家族特有的K区域;其氨基酸序列在GenBank中同源性检索表明,Y系山定子与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性为67.9%~100%。研究结果为揭示Y系山定子早花现象的分子机制奠定了基础,对果树育种具有重要的理论价值和实际意义。