文献类型: 中文期刊
作者: 王永 1 ; 兰青阔 1 ; 张莉 2 ; 赵新 1 ; 朱珠 1 ;
作者机构: 1.天津市农业科学院中心实验室
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
关键词: Chelex-100法;CTAB法;DNA;转基因检测
期刊名称: 大豆科学
ISSN: 1000-9841
年卷期: 2008 年 27 卷 05 期
页码: 177-180
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在1 h之内从大豆中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰。因此,改良Chelex-100法可以替代CTAB法提取DNA用于转基因检测,该方法具有经济、简便、快速的特点。
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