文献类型: 中文期刊
作者: 孟媛 1 ; 辛星 2 ; 羊健 3 ; 张恒木 3 ; 王建明 2 ; 陈剑平 3 ;
作者机构: 1.浙江师范大学化学与生命科学学院
2.山西农业大学农学院植物病理系
3.浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所
关键词: 水稻瘤矮病毒;P12;原核表达;抗血清
期刊名称: 植物保护学报
ISSN: 0577-7518
年卷期: 2013 年 40 卷 05 期
页码: 413-417
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为了进一步研究水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)P12的功能,将RGDV-GX P12编码区亚克隆至原核表达载体,并导入大肠杆菌诱导表达;重组的P12融合蛋白经Ni-NTA His·Bind Resins纯化后用于免疫小鼠制备抗血清,并进行Western blotting分析。结果显示,约41 kD大小的RGDV P12融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达;利用该重组蛋白所制备的抗血清可特异地与融合表达和非融合的P12蛋白发生强烈的免疫学反应。利用该特异性抗血清在病毒粒子样品中检测不到P12蛋白,而在病株总蛋白样品中可检测到1条与预期大小一致的明显条带,表明RGDV P12是一种非结构蛋白。
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