文献类型: 中文期刊
作者: 杜婷 1 ; 牛慈琼 2 ; 石雷 1 ; 廖怀建 1 ;
作者机构: 1.中国林业科学研究院资源昆虫研究所
2.山西省农业科学院果树研究所
关键词: 印度黄檀;消毒;腋芽;诱导培养
期刊名称: 西南农业学报
ISSN: 1001-4829
年卷期: 2016 年 29 卷 12 期
页码: 2959-2964
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为建立有效的印度黄檀组培快繁技术,本研究采用优树嫁接苗的腋芽茎段作为外植体,阐明不同消毒方法、不同基础培养基、不同植物生长调节剂和活性炭浓度对诱导培养的影响,以期为获得能够保持母株优良性状的无性系苗木奠定基础。结果表明,最佳的消毒方法是,外植体先用75%酒精浸泡30 s,然后用0.1%升汞浸泡10 min,此时污染率最低,腋芽萌发率最高,污染率和存活率分别为(16.67±2.03)%和(70.33±2.03)%;相对于B_5和WPM基础培养基,使用MS培养基对外植体进行培养,萌芽率和苗高最高,分别为(85.00±2.89)%和(22.03±0.09)min;培养基中植物生长调节剂6-BA和NAA的浓度及两者浓度比率均对腋芽诱导产生显著影响;当NAA浓度(0.01~0.02 mg/L)较低时,在0.2~0.3 mg/L范围内提高6-BA的浓度有利于植株生长,且两者浓度比率达到20~30时,最适宜腋芽诱导;在最适激素浓度条件下,添加0.5 g/L活性炭,能够有效提高外植体萌芽率,降低玻璃化率。综上所述,印度黄檀茎段腋芽诱导的最适培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.5 g/L。
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