文献类型： 中文期刊
作者： 曹少先 1 ; 茆达干 2 ; 舒邓群 2 ; 程宝 2 ; 王进荣 2 ; 刘铁铮 1 ; 杨利国 2 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院畜牧研究所
2.南京农业大学动物科技学院
关键词： 卵泡抑制素;EGFP;基因克隆;基因表达
期刊名称： 家畜生态学报
ISSN： 1673-1182
年卷期： 2007 年 28 卷 02 期
页码： 13-16
摘要： 为构建卵泡抑制素与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因疫苗pEGISI,将pcISI中的乙肝表面抗原(HBsAg)S基因及插入S基因中的抑制素(INH)基因片段酶切回收;PCR扩增pcISI中INH基因片段,调整阅读框,一起融合到pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,构建ISI-EGFP融合表达质粒pEGISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEGISI构建成功。将pEGISI转染293T细胞,16h后检测到绿色荧光,48h检测到强烈荧光,说明融合基因在293T细胞获得高表达;ELISA检测证实,表达产物ISI-EGFP融合蛋白具有INH的抗原抗体反应原性。质粒pEGISI的成功构建及表达为抑制素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。
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