文献类型: 中文期刊
作者: 符仙 1 ; 陈丽萍 2 ; 张爱联 2 ; 崔艳艳 2 ;
作者机构: 1.海南大学农学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词: L-阿拉伯糖异构酶;毕赤酵母;pGAP;基因表达;生物活性
期刊名称: 工业微生物
ISSN: 1001-6678
年卷期: 2014 年 44 卷 01 期
页码: 51-54
收录情况: CSCD
摘要: 应用PCR从大肠杆菌基因组中扩增L-阿拉伯糖异构酶基因,用EcoR I和Not I双酶切将其克隆进P.pastoris表达载体,获得重组表达载体pGAP9K-L-ai。通过电转法将pGAP9K—L-ai转化毕赤酵母GS115,筛选高G418抗性和高表达L-阿拉伯糖异构酶的重组工程菌。用葡萄糖作为碳源在摇瓶中发酵48 h,表达重组L-ai 53 mg/L。用毕赤酵母的GAP启动子调控表达的重组L-ai具有异构D-半乳糖生成D-塔格糖的生物学活性。
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