文献类型： 中文期刊

作者： 彭琴 ¹ ; 王敏 ² ; 彭庆务 ² ; 江彪 ² ; 林毓娥 ² ; 刘文睿 ² ; 梁肇均 ² ; 李玲 ¹ ; 何晓明 ² ;

作者机构： 1.华南师范大学生命科学学院

2.广东省农业科学院蔬菜研究所

关键词： 节瓜;ACC合成酶;CqACS克隆;表达分析

期刊名称： 中国蔬菜

ISSN： 1000-6346

年卷期： 2020 年 010 期

页码： 35-41

收录情况： 北大核心

摘要： 为分析ACC合酶与节瓜雌性之间的关系,以雌性自交系(A36)和普通雌雄同株自交系(SX)为材料,克隆得到节瓜ACC合酶(CqACS)基因,并与葫芦科中已知的ACC合酶基因进行同源序列比对分析、构建进化树;对A36幼苗叶片进行赤霉素(GA3)处理后用qRT-PCR对CqACS基因进行表达分析,并统计赤霉素处理前后20节内的雌花率.结果 表明,CqACS基因在雌性自交系A36中的长度为1318 bp,普通雌雄同株自交系SX中长度为1637 bp.经对比分析,SX比A36多了91、97、117 bp 3个片段,除此之外只有2个碱基的差别.同源序列比对发现,A36中的CqACS基因与西瓜中的Cit-ACS1基因同源性最高,为95.31%,与黄瓜中的Cs-ACS1基因同源性为91.13%;SX中的CqACS基因与西瓜中Cit-ACS1基因同源性为78.04%,与黄瓜中的Cs-ACS1基因同源性为76.06%.GA3处理后,A36的平均雌花节率(20节位内)为45%,而对照为90%;qRT-PCR分析发现,与对照相比,CqACS基因在GA3处理后的相对表达量显著上调,且在第3次处理后4 h上调最大.