文献类型： 中文期刊

作者： 尹龙勃 ¹ ; 尹文玲 ¹ ; 叶伟成 ² ; 孙学强 ³ ; 杨鸣琦 ¹ ; 王一成 ² ; 袁秀芳 ² ; 张存 ² ;

作者机构： 1.西北农林科技大学动物医学学院

2.浙江省农科院

3.南京农业大学动物医学院

关键词： 牛Ⅰ型疱疹病毒;感染性克隆;RedE/T重组;囊膜蛋白gN;囊膜蛋白gE

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2010 年 32 卷 11 期

页码： 839-843

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为构建gE基因缺失的牛Ⅰ型疱疹病毒(BHV1),本研究在BHV1全基因组感染性细菌人工染色体克隆pBHV1-ZJ的基础上,利用Red E/T重组技术,分别构建了gE基因缺失、gE和gN双基因缺失的pBHV1突变体,通过转染获得了重组病毒rBHV1-△gE,而双基因缺失突变体pBHV1-△gN-△gE则未能观察到细胞病变。病毒噬斑大小和生长曲线试验表明,在感染细胞内和培养基中,rBHV1-△gE滴度与亲本毒株BHV1无明显差异,而rBHV1-△gN显著降低;重组病毒rBHV1-△gE和前期构建的rBHV1-△gN形成的噬斑均显著小于亲本病毒,其大小分别为亲本病毒的18%和64%。rBHV1-△gE和rBHV1-△gN的构建将有助于阐明gE与gN协同作用机制和为研制BHV1新型基因标记疫苗奠定基础。