文献类型： 中文期刊

作者： 谢玉清 ¹ ; 茆军 ¹ ; 崔春生 ¹ ; 王玮 ¹ ; 张伟 ¹ ; 付建红 ¹ ; 汪新业 ² ;

作者机构： 1.新疆农业科学院微生物所

2.新疆维吾尔自治区种子公司

关键词： 赖氨酸;二氨基庚二酸合酶基因;磷酸烯醇式丙酮羧化酶基因;基因工程菌

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2003 年 40 卷 02 期

页码： 123-124

收录情况： CSCD

摘要： 赖氨酸的高产菌株已通过经典的诱变法获得 ,但要再提高这些诱变株的产量就很困难。赖氨酸的生物合成很有规律 ,它不仅依赖于赖氨酸合成途径中的酶 ,而且依赖于驱动合成赖氨酸的碳源代谢的酶。为了提高赖氨酸产率 ,就要求改变碳源的供应 ,从而控制中间物向赖氨酸合成的转化。二氨基庚二酸合酶基因 (dapA)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因 (ppc)是菌体在赖氨酸合成代谢途径中 ,控制表达二氨基庚二酸合酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的关键基因。我们首先分别克隆这两个基因 ,并使之处于一定启动子控制下。然后将dapA和ppc重组克隆到同一个载体 ,并转化赖氨酸发酵菌 ,从而提高菌体内的酶活 ,进一步提高赖氨酸发酵产率。