文献类型： 中文期刊
作者： 颜琛娜 1 ; 王永勤 2 ; 杨清 1 ; 张秀海 2 ; 吴忠义 2 ; 黄丛林 2 ;
作者机构： 1.南京农业大学生命科学学院
2.北京市农林科学院北京农业生物技术研究中心
关键词： 菊花;菊花B病毒;番茄不孕病毒;RT-PCR;CP
期刊名称： 植物保护
ISSN： 0529-1542
年卷期： 2009 年 35 卷 03 期
页码： 89-90
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据已报道的菊花B病毒(CVB)和番茄不孕病毒(TAV)外壳蛋白基因序列合成两条寡核苷酸引物,用RT-PCR的方法对这两种病毒的外壳蛋白基因进行了扩增,得到与预期大小相符的特异扩增条带。将其克隆到pGEM-T中,经序列分析表明所克隆的是CVB和TAV的CP基因,与已知的序列相比,CVB的同源性分别为82%、85%,而TAV的同源性为98%。利用两重RT-PCR成功同步检测这两种病毒,从而建立了一种能同时检测两种病毒的快速、简便、灵敏的分子检测方法。
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