文献类型： 中文期刊

作者： 许桂莺 ¹ ; 徐碧玉 ² ; 邢文婷 ³ ; 贾彩虹 ² ; 王卓 ² ; 常胜和 ¹ ; 王安邦 ¹ ; 舒海燕 ¹ ; 金志强 ¹ ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院海口实验站

2.中国热带农业科学院热带作物生物技术研究所

3.海南省林业科学研究所

关键词： 香蕉;海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS1);生物信息学;表达分析

期刊名称： 西北植物学报

ISSN： 1000-4025

年卷期： 2015 年 35 卷 10 期

页码： 1934-1940

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过随机克隆测序法,从香蕉根系cDNA文库中获得海藻糖合成酶基因,命名为MaTPS1。MaTPS1扩增获得cDNA序列,全长3 946bp,开放阅读框2 562bp,编码853个氨基酸。生物学信息分析表明,MaTPS1蛋白属于不稳定蛋白,等电点4.72,具有TPS和TPP结构域。序列预测分析表明,MaTPS1蛋白定位于细胞质中,不存在信号肽,为跨膜疏水蛋白。与已知植物TPS氨基酸同源序列比对结果显示,一致性达74.81%,其中与2种马来西亚野生蕉、玉米、野茶树、中果咖啡的TPS编码氨基酸序列一致性分别为100%、79.91%、71.33%、63.93%和65.13%。器官特异性分析表明,MaTPS1在香蕉的根、球茎、假茎、叶、花和果实中都有表达,其中在根、球茎、假茎和花中表达量较高。qRT-PCR分析表明,ABA、ACC、干旱、低温、盐害和枯萎病胁迫处理后,MaTPS1表达量在盐胁下增加,于24h时达到最高,而在其他胁迫下较正常条件下降低。研究认为,MaTPS1可能参与调控香蕉抗盐胁迫机制,从而提高香蕉耐盐性。