文献类型: 中文期刊
作者: 马强 1 ; 张二芹 2 ; 张同旭 3 ;
作者机构: 1.河南省农业科学院畜牧兽医研究所
2.南阳师范学院生命科学与技术学院
3.南阳市第四职业中等专业学校
关键词: 禽脑脊髓炎病毒;VP1基因;pBI121植物表达载体
期刊名称: 华北农学报
ISSN: 1000-7091
年卷期: 2010 年 25 卷 05 期
页码: 25-27
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以提取的禽脑脊髓炎病毒总RNA为模板,以P1和P2为引物,反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增。将扩增产物克隆pMD18-T载体中,获得重组质粒pMD18-T-VP1,PstⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR确认正确后,利用pMD18-T-VP1重组质粒为模板,以P3和P4为引物,经PCR扩增获得了大小约810bp的产物。VP1基因和pBI121植物表达载体用SmaⅠ和SacⅠ双酶切,经纯化后连接,再转化到EHA105农杆菌中,酶切和测序鉴定结果表明,成功地构建了重组质粒pBI121-VP1,为进一步利用转基因植物生产VP1蛋白奠定了基础。
- 相关文献
[1]禽脑脊髓炎病毒(VR株)接种鸡胚的病理变化. 马强,张二芹,王丽,高婉丽,王明伟,王金玲,赵振华. 2008
[2]O型口蹄疫病毒VP1蛋白的原核表达及功能鉴定. 杨苏珍,张改平,鲍登克,乔松林,万博,樊剑鸣,职爱民,李学伍. 2009
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