文献类型： 中文期刊

作者： 樊振华 ¹ ; 王娟萍 ¹ ; 孟帆 ¹ ; 吴忻 ¹ ; 刘文俊 ¹ ; 米瑞娟 ¹ ; 姚敬明 ¹ ; 程海龙 ² ;

作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所

2.太谷县畜牧中心

关键词： PPV;PCV2;多重PCR;建立;应用

期刊名称： 山西农业科学

ISSN： 1002-2481

年卷期： 2012 年 40 卷 10 期

页码： 1102-1106

摘要： 根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了2种病毒的多重PCR技术,可同时扩增PPV的313 bp和PCV2的447 bp的特异性片段。用多重PCR技术与单项PCR技术对比检测试验证明二者的总符合率为100%。表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可同时鉴别诊断这2种病毒。从10个发病猪场和门诊病例的病猪采集的211份样品,用山西省农科院畜牧兽医研究所动物基础医学研究课题组研究的多重PCR检测方法,检出猪圆环病毒2型阳性56份,阳性率为27%;猪细小病毒病阳性42份,阳性率为20%;二者混合感染17份,阳性率为8%。这为掌握山西这2种病毒的感染情况提供了依据。