文献类型: 中文期刊
作者: 赵军明 1 ; 荣光 2 ; 郑金海 1 ; 王新华 3 ; 薄新文 3 ; 刘志强 1 ; 黄新 1 ; 罗盘棋 1 ; 任耀军 1 ;
作者机构: 1.石河子大学
2.中国热带农业科学院
3.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
关键词: 捻转血矛线虫;Hc38;基因克隆;原核表达
期刊名称: 中国兽医学报
ISSN: 1005-4545
年卷期: 2009 年 29 卷 02 期
页码: 166-169
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参照捻转血矛线虫Hc38基因核酸序列(登录号:AY749124)的保守结构域设计1对引物,采用RT-PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约429 bp的cDNA序列,将其克隆到pMD19-T中,经酶切鉴定证实,并进行序列测定。与AY749124序列同源性为99%。进一步将克隆基因与原核表达载体pPRO EX HTa构建重组表达载体,经IPTG诱导,能在DH5a细菌中表达了相对分子质量约17 000的融合蛋白。经Western blot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与捻转血矛线虫阳性血清发生特异性反应。
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