文献类型： 中文期刊
作者： 林炳英 1 ; 李梅 2 ; 林德钦 2 ; 金志强 2 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
2.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,厦门华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地 厦门361002,厦门华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地,厦门华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地,中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,,海口571101,厦门361002,厦门361002,海口571101
关键词： 番茄;果实特异性2A11启动子;基因克隆
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2006 年 22 卷 10 期
页码： 62-66
摘要： 采用巢式PCR技术从番茄基因组DNA克隆到长度1.3kp的果实特异性2A11启动子基因。序列分析表明,克隆到的基因序列2A11启动子转录起始位点上游的621bp处缺失了已报道的番茄2A11启动子基因(GenBankIDM87659,1993)序列中的“tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat”片段,其同源性为61%,登入GenBank,ID号为DQ453963;构建植物表达载体pCAMBIA2A11,用农杆菌介导侵染番茄果实,GUS基因瞬间表达结果表明,该2A11启动子基因具有驱动GUS基因在番茄果实中特异性表达的功能。研究结果表明成功地获得2A11果实特异性启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的基础。
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