文献类型： 中文期刊

作者： 王沙沙 ¹ ; 金海国 ² ; 曹阳 ² ; 鲁承 ¹ ; 张雪梅 ¹ ; 孙福亮 ¹ ; 张立春 ² ;

作者机构： 1.延边大学农学院

2.吉林省农业科学院畜牧分院

关键词： 新吉细毛羊;LHx2基因;克隆

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2015 年 35 卷 12 期

页码： 1979-1983+1990

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以供试羊皮肤组织中提取的总RNA为模板,根据Gen Bank中登陆的绵羊LHx2基因序列设计引物,通过PCR方法扩增RT-PCR合成的LHx2基因编码区第一链c DNA,回收、纯化反应产物,将目的基因与p MD18-T载体连接、转化,获得阳性重组质粒,成功克隆新吉细毛羊LHx2基因c DNA序列,测序长为1 215 bp。基因同源性分析结果显示各物种间同源性均在80%以上。该基因编码405个氨基酸残基,蛋白同源性分析结果显示各物种间同源性差异较大;蛋白二级结构分析显示LHx2蛋白为疏水性蛋白、柔韧性较高;蛋白结构域分析结果表明克隆的基因较为完整。研究结果为深入研究新吉细毛羊LHx2基因提供理论基础。