您好，欢迎访问江苏省农业科学院 机构知识库！
江苏省农业科学院机构知识库

全部

  • 全部
  • 标题
  • 学者
  • 机构
  • 关键词

喀西茄内参基因实时荧光定量PCR表达稳定性评价

文献类型： 中文期刊

作者： 周晓慧 1 ; 刘军 2 ; 庄勇 2 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院蔬菜研究所

2.江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室

关键词： 喀西茄;实时荧光定量PCR;内参基因

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2014 年 41 卷 08 期

页码： 1731-1738

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了筛选在喀西茄(Solanum aculeatissimum)中表达稳定的内参基因,选取7个常用内参基因GAPDH、ACTIN、18sRNA、UBQ、TUA、EF1和CYP,利用实时荧光定量PCR技术,结合GeNorm、NormFinder和RefFinder软件对其在喀西茄不同组织、不同植物生长调节剂处理、非生物和生物胁迫下的表达稳定性进行评价。结果表明,TUA和18sRNA在喀西茄不同组织中的表达稳定性最好,18sRNA和ACTIN在不同植物生长调节剂处理条件下表达水平最稳定,EF1和GAPDH在干旱和盐条件下表达稳定性最好,TUA和EF1在所有喀西茄测试样品组中(包括不同组织、不同植物生长调节剂处理、非生物及生物胁迫)的表达稳定性最高,而CYP和ACTIN在喀西茄不同试验条件下的表达稳定性较差。

  • 相关文献

[1]银杏实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择与验证. 苏西娅,石元豹,杨晓明,汪贵斌,曹福亮. 2019

[2]紫花苜蓿18S rRNA基因的克隆及内参基因表达稳定性评价. 付媛媛,穆春生,高洪文,李俊,王学敏. 2014

[3]番茄qRT-PCR内参基因的筛选. 姜静,王银磊,赵丽萍,周蓉,李亚茹,赵统敏,余文贵. 2017

[4]喀西茄引种适应性初探. 池小妹,庄勇. 2010

[5]喀西茄AFLP技术体系的建立与优化. 池小妹,庄勇. 2011

[6]喀西茄WRKY基因的分离及其受黄萎病诱导的表达分析. 周晓慧,鲍生有,刘军,庄勇. 2016

[7]猪骨骼肌荧光定量PCR内参基因稳定性分析. 齐富磊,林勇,杨铭洋,邓康泥,黄媛琴,徐稳,周小兵,丁沛,贾逸敏. 2020

[8]荷花淹水胁迫下实时定量PCR内参基因的验证. 徐君,江君,王欢,姜红卫. 2019

[9]铝处理下绣球实时荧光定量PCR内参基因筛选及验证. 陈双双,齐香玉,冯景,陈慧杰,王华娣,秦紫艺,邓衍明. 2021

[10]茉莉花实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证. 齐香玉,陈双双,冯景,王华娣,邓衍明. 2020

[11]栝楼实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证. 束红梅,徐筋燕,何晓兰,郭书巧. 2022

[12]脊尾白虾GAPDH基因的克隆及其内参基因稳定性分析. 张培,李志辉,赵莲,赖晓芳,高焕,李健,阎斌伦. 2017

[13]徐香猕猴桃RNA提取条件及内参基因的优化. 赵素平,胡博然,胡花丽,周宏胜,刘红艳,李鹏霞. 2017

[14]二化螟鞘磷脂合酶相关基因CsSMSr的克隆、真核表达及表达谱分析. 郑作林,周瀛,杨琼,巩中军,程家安,祝增荣. 2013

[15]猪抗病毒蛋白基因重组质粒实时荧光定量PCR标准曲线的建立. 温立斌,何孔旺,杨汉春,倪艳秀,吕立新,张雪寒,茅爱华. 2009

[16]小梅山猪Ghrelin基因的克隆及其在生殖轴的表达. 张舒,潘孝青,丁家桐. 2011

[17]羊踯躅八氢番茄红素脱氢酶基因的克隆及表达分析. 肖政,苏家乐,刘晓青,孙晓波,何丽斯,陈尚平,周惠民,李畅. 2021

[18]绣球花铝转运蛋白HmALMT11的生物信息学及其表达特性分析. 王晓玥,陈双双,齐香玉,冯景,陈慧杰,孙明,邓衍明. 2024

[19]SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法测定中华绒螯蟹基因组大小. 朱泽远,杨杰,施用晖,乐国伟. 2007

[20]转基因油菜 W-4 fad_2基因沉默的种子特异性分析（英文）. 陈松,彭琦,周晓婴,高建芹,张维,张洁夫,浦惠明,戚存扣. 2014

作者其他论文 更多>>
置顶
购物车
反馈

© 京ICP备09089781号-29 主办单位：江苏省农业科学院

学术资源： 中国农业科学院 农业专业知识服务系统 农科联盟资源共建共享平台 中国农业科技文献与信息服务平台 中国农业期刊集成服务平台