文献类型： 中文期刊

作者： 彭瑶顺 ¹ ; 李方瑾 ¹ ; 徐佳汇 ¹ ; 戰婷 ¹ ; 王全溪 ¹ ; 周伦江 ² ;

作者机构： 1.福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 伪狂犬病毒;湖羊;肾脏;转录组;FoxO信号通路

期刊名称： 福建农林大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-5470

年卷期： 2022 年 51 卷 003 期

页码： 396-401

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用Illumina第二代高通量测序技术对感染伪狂犬病毒PRV FJ 2012株的湖羊肾脏组织进行转录组测序,对两组羊的差异表达基因进行筛选,差异显著性表达的基因进行GO和KEGG显著性富集分析,最后选择qPCR验证分析部分差异表达基因的mRNA表达情况.结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊,与对照组相比肾脏中共发现2679个差异表达基因,其中有1269个基因下调,1410个基因上调.GO显著性富集分析结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊肾脏涉及生物过程的差异表达基因最显著的GO生物学功能是蛋白质折叠,涉及细胞组分最显著的生物学功能是细胞核成分,涉及分子功能最显著的生物学功能是未折叠蛋白功能.KEGG分析表明,差异表达基因参与的代谢通路有316条,其中FoxO信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路差异最显著.本研究重点对FoxO通路的基因网络进行了分析,结果表明,该通路共有33个差异表达基因,其中22个下调,12个上调.qPCR验证结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊肾脏,基因STAT3、IL-6、FOXO3、BCL6、ATG8表达上调;基因IRS、SGK2、ATROGIN、PEPCK表达下调,其结果与FoxO信号通路转录组数据结果一致.