文献类型: 中文期刊
作者: 施少华 1 ; 程龙飞 1 ; 陈红梅 1 ; 傅光华 1 ; 杨维星 2 ; 黄瑜 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
2.江西农业大学
关键词: 水禽源禽1型副黏病毒;强毒株;RT-PCR
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2009 年 24 卷 01 期
页码: 11-13
摘要: 参照GenBank上登录的水禽源禽1型副黏病毒强毒株F基因序列设计引物,建立检测水禽源禽1型副黏病毒强毒株的RT-PCR方法。该方法能从水禽源禽1型副黏病毒强毒株扩增出1条400 bp的特异片段,从水禽源禽1型副黏病毒弱毒、鸭瘟病毒、鸭1型肝炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性法氏囊病病毒、H9亚型禽流感病毒和禽多杀性巴氏杆菌等均不能扩增出目的片段。敏感性试验显示该RT-PCR方法最低可检测出10 pg的病毒核酸。因此,该RT-PCR方法可用于水禽源禽1型副黏病毒强毒的临床诊断。
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