文献类型： 中文期刊
作者： 林裕胜 1 ; 江锦秀 2 ; 张靖鹏 2 ; 游伟 2 ; 胡奇林 3 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
2.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所
3.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所;
关键词： 山羊支原体山羊肺炎亚种;SYBR GreenⅠ;qRT-PCR
期刊名称： 农业生物技术学报
ISSN： 1674-7968
年卷期： 2018 年 02 期
页码： 339-345
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCPP)的病原。本研究根据GenBank公布的Mccp F38株(No.LN515398.1)arcD(MCCPF38_00114)基因序列设计1对特异性引物,建立了针对Mccp的SYBR GreenⅠ qRT-PCR方法。结果显示,该方法能特异性检测Mccp,与丝状支原体山羊亚种(Mycoplasma mycoides subsp.capri,Mmc)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)、绵羊肺炎支原体(Myplasma ovipenumoniae,Mo)、羊传染性脓疱毒(Orf virus,ORFV)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)、大肠杆菌(Escherichia coli,Ec)等羊常见病原均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性;该方法的最低检测限为279 copies/μL,组内和组间变异系数均小于1%,说明该方法灵敏度高、重复性好。本研究建立的检测Mccp arcD基因的SYBR GreenⅠ qRT-PCR方法为CCPP的临床早期诊断及定量分析Mccp感染水平提供了更准确的方法。
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