文献类型： 中文期刊

作者： 陈大超 ¹ ; 王金斌 ¹ ; 蒋玮 ¹ ; 吴潇 ¹ ; 何建华 ¹ ; 刘华 ¹ ; 李鹏 ¹ ; 白蓝 ¹ ; 武国干 ¹ ;

作者机构： 1.上海市农业科学院生物技术研究所

关键词： 有机磷降解酶;基因工程;蛋白表达;蛋白纯化;酶活性

期刊名称： 上海农业学报

ISSN： 1000-3924

年卷期： 2013 年 29 卷 05 期

页码： 1-5

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 合成opdA基因,构建表达载体pET-28b-opdA,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)中得到重组工程菌株,并对重组菌株的诱导表达条件进行优化。结果表明:诱导前菌液OD_(600)的吸光值为0.5,IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为5 h。opdA酶对甲基对硫磷的K_m为42.6μmol/L,其ν_max为32.669μmol/(L·min),比酶活为24.48U/mg。