文献类型： 中文期刊

作者： 李兆龙 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 朱小丽 ¹ ; 王劭 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 林锋强 ¹ ; 陈少莺 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 传染性喉气管炎病毒;TK;PCR

期刊名称： 畜牧与兽医

ISSN： 0529-5130

年卷期： 2010 年 42 卷 12 期

页码： 22-25

收录情况： 北大核心

摘要： 根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成1对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和疫苗株中扩增到长为427 bp的目的片段;但不能从新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、H9亚型禽流感病毒(H9-AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等病原中扩增出阳性条带;敏感性试验表明其DNA最小检出量为4.9 ng;应用该方法和病毒分离法对2份临床病例和人工感染鸡的检测,两者符合率为100%。上述结果表明该PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断。