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牦牛源多杀性巴氏杆菌ompH基因原核表达及抗原性鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 田亮 1 ; 康立超 2 ; 赵文娟 2 ; 薄新文 2 ; 马勋 1 ;

作者机构： 1.石河子大学

2.新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词： 牦牛;多杀性巴氏杆菌;ompH基因;原核表达

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2012 年 49 卷 01 期

页码： 146-149

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆、表达牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(ompH)并鉴定其抗原性。【方法】扩增牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的ompH基因,构建原核表达载体pET28a-ompH,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达,通过SDS-PAGE鉴定表达目的蛋白,利用Western blot检测该蛋白的抗原性。【结果】成功克隆、构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的pET28a-ompH原核表达载体。诱导表达蛋白约38 kDa,Western blot检测重组蛋白具有良好的抗原性。【结论】ompH基因的成功表达为重组OmpH蛋白的血清学检测方法的建立、多克隆抗体的制备及疫苗的研制奠定了基础。

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