文献类型: 中文期刊
作者: 董立明 1 ; 邢珍娟 1 ; 李葱葱 1 ; 夏蔚 1 ; 闫伟 1 ; 李飞武 1 ;
作者机构: 1.吉林省农业科学院
关键词: 转基因生物;调控元件;标记基因;目的基因;多重PCR;筛查
期刊名称: 食品与生物技术学报
ISSN: 1673-1689
年卷期: 2017 年 36 卷 01 期
页码: 56-61
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以转基因植物中常见的3种筛选调控元件、2种标记基因和1种目的基因为检测靶标,建立了能在一次PCR扩增中同时检测6种转基因成分的多重PCR检测方法。结果表明,当多重PCR体系中Ca MV35S启动子、Fa MV35S启动子、NOS终止子、bar基因、NPTII基因、CP4-EPSPS基因的检测引物浓度分别为0.2、0.2、0.3、0.3、0.2、0.2μmol/L,退火温度为60℃时扩增效果最佳,利用优化后的六重PCR方法可从转基因玉米、大豆、棉花、油菜等各类样品中精准检测出相应的转基因成分,方法的检测灵敏度可达到0.1%。该方法为食品中常见转基因成分的筛查提供了一种高效的手段,在转基因产品的检测工作中具有较高的应用价值。
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