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应用多重PCR技术快速筛查食品中的转基因成分

文献类型： 中文期刊

作者： 董立明 1 ; 邢珍娟 1 ; 李葱葱 1 ; 夏蔚 1 ; 闫伟 1 ; 李飞武 1 ;

作者机构： 1.吉林省农业科学院

关键词： 转基因生物;调控元件;标记基因;目的基因;多重PCR;筛查

期刊名称： 食品与生物技术学报

ISSN： 1673-1689

年卷期： 2017 年 36 卷 01 期

页码： 56-61

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以转基因植物中常见的3种筛选调控元件、2种标记基因和1种目的基因为检测靶标,建立了能在一次PCR扩增中同时检测6种转基因成分的多重PCR检测方法。结果表明,当多重PCR体系中Ca MV35S启动子、Fa MV35S启动子、NOS终止子、bar基因、NPTII基因、CP4-EPSPS基因的检测引物浓度分别为0.2、0.2、0.3、0.3、0.2、0.2μmol/L,退火温度为60℃时扩增效果最佳,利用优化后的六重PCR方法可从转基因玉米、大豆、棉花、油菜等各类样品中精准检测出相应的转基因成分,方法的检测灵敏度可达到0.1%。该方法为食品中常见转基因成分的筛查提供了一种高效的手段,在转基因产品的检测工作中具有较高的应用价值。

  • 相关文献

[1]应用多重PCR技术筛选检测转Bt基因作物. 李飞武,闫伟,龙丽坤,李葱葱,张世宏. 2014

[2]四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分. 邵改革,闫伟,董立明,韩舜愈,李飞武,张明. 2014

[3]一种基于PCR技术混合样本高效定性筛查转基因阳性样本的方法. 刘文文,郝转芳,翁建峰,李新海,宋新元,张世煌,谢传晓. 2012

[4]大豆天然异交率的测定. 孙志强,田佩占,王继安,阎日红. 1992

[5]国外转基因生物安全检测机构发展现状及趋势. 李飞武,刘信,张明,宋贵文,厉建萌,沈平. 2009

[6]第二代抗草甘膦大豆PCR检测方法研究. 李飞武,李葱葱,邢珍娟,刘娜,康岭生,宋新元,邵改革,张明. 2009

[7]转基因大豆MON89788检测质粒标准分子的构建与应用. 李飞武,邵改革,邢珍娟,李葱葱,夏蔚,张明. 2010

[8]关于创新转基因生物科普宣传工作方式的思考. 李飞武,徐世艳,宋新元,吕珂,夏蔚,张明. 2013

[9]关于我国开展转基因生物科普工作的思考. 宋新元,宋贵文,徐世艳,张明. 2010

[10]基于突变体库的转基因作物安全评价问题解析. 连庆,张明,李飞武. 2011

[11]转基因大豆MON89788检测质粒标准分子构建与应用(摘要)(英文). 李飞武,邵改革,邢珍娟,李葱葱,夏蔚,张明. 2010

[12]转基因大豆MON89788检测质粒标准分子构建与应用. 李飞武,邵改革,邢珍娟,李葱葱,夏蔚,张明. 2010

[13]转基因作物中2种除草剂抗性基因aad1和dmo的PCR检测方法. 龙丽坤,韩月,杨丹丹,闫伟,李飞武. 2014

[14]不同方位上玉米基因飘流率的分布规律研究. 胡凝,江晓东,胡继超,姚克敏,卢宗志,冯芬芬. 2011

[15]绵羊微卫星标记多重PCR体系的建立与应用. 赵中利,胡明月,刘正喜,闫守庆,马惠海. 2020

[16]利用多重PCR技术快速检测五个转基因大豆品系. 董立明,李葱葱,邢珍娟,邵改革,夏蔚,闫伟,李飞武. 2016

[17]多重PCR检测耐除草剂转基因作物. 邢珍娟,董立明,刘娜,夏蔚,李葱葱,谢彦博,李飞武. 2019

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