文献类型： 中文期刊

作者： 林锋强 ¹ ; 陈少莺 ¹ ; 王劭 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 朱小丽 ¹ ; 李兆龙 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 番鸭呼肠孤病毒;M基因;克隆;特性分析

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2012 年 27 卷 09 期

页码： 43-48

摘要： 参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)中片段基因序列设计合成引物,对MDRV MW9710株中片段M基因RT-PCR扩增后,进行测序和特性分析。结果显示MW9710株M1基因全长2 283bp,与MDRV S14株同源性为99.9%,与ARV同源性小于74%。M1基因仅有1个编码框13～2 211bp,编码μA蛋白,含732个氨基酸。M2基因序列全长2 155bp,与MDRV S14株同源性为99.9%,与ARV同源性小于69%。M2基因仅有1个编码框28～2 058bp,编码外壳μB蛋白。M3基因序列全长1 997bp,而ARVM3基因全长1 996bp。M3基因仅有1个编码框25～1 683bp,编码μNS蛋白。MDRV MW9710株M3基因核苷酸序列与MDRV 89330株的同源性为87.2%,与ARV同源性小于74%。MDRV MW9710株5′末端序列不保守:M1为5′-ACUUUUU,M2为5′-UCUUUUU,M3为5′-GCUUUUU,MDRV MW9710株3′末端序列UCAUC-3′保守。