文献类型： 中文期刊
作者： 林俊芳 1 ; 陈如凯 1 ; 金志强 2 ; 郑学勤 2 ;
作者机构： 1.福建农业大学甘蔗综合研究所
2.中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词： 甘蔗;钙调蛋白基因;聚合酶链式反应(PCR);DNA序列
期刊名称： 作物学报
ISSN： 0496-3490
年卷期： 1998 年 24 卷 01 期
页码： 28-33
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 从甘蔗茎顶端分生组织提取总RNA,反转录合成CDNA第一条链,以此为模板,参考大麦钙调蛋白基因序列设计并合成5′端和3′端引物,PCR扩增甘蔗钙调蛋白基因,与克隆载体PGEM—3Zf(十)重组,转化E.coli HB101得到重组克隆.DNA序列分析结果表明;甘蔗钙调蛋白基因由450个核甘酸组成,编码148个氨基酸;在核甘酸序列上与迄今知道的几种植物的钙调蛋白基因有很高的同源性,同源率在80%以上;编码的氨基酸序列同源性更高,同源率高达90%以上.
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