文献类型： 中文期刊

作者： 庞冰 ¹ ; 王艳梅 ¹ ; 郝建平 ¹ ; 王陆军 ¹ ; 王创云 ¹ ; 李培良 ¹ ; 邓艳芳 ¹ ; 周琼 ¹ ; 李志敏 ¹ ; 董永军 ¹ ; 张婷婷 ¹ ; 裴成成 ¹ ; 牛学谦 ¹ ;

作者机构： 1.山西大学生命科学学院;山西省农业科学院作物科学研究所;山西省玉米工程技术研究中心;山西省农业科学院农业科技信息研究所

关键词： 谷子;CTAB;种子;SSR-PCR

期刊名称： 山西农业科学

ISSN： 1002-2481

年卷期： 2018 年 05 期

页码： 680-682

摘要： 为满足谷子高通量分子标记检测的需要,探究在不使用液氮研磨情况下,无需经过发芽,改进CTAB方法,直接从干种子中提取DNA。结果显示,采用新方法对谷子种子提取的DNA经过分光光度计以及琼脂糖电泳检测得出,A_(260/280)值在1.88~1.92,质量浓度在1 662.85~2 551.89 ng/μL;并以此为模板进行SSR-PCR扩增,结果显示,所得条带清晰、多态性丰富。该方法提取的谷子种子DNA质量稳定,能够满足分子标记检测的要求,同时简化了操作流程,实现了谷子种子DNA的高通量快速提取,为谷子高通量分子标记检测奠定了基础。