文献类型: 会议论文
第一作者: 刘丽君
作者: 刘丽君 1 ; 吴俊江 1 ; 高明杰 1 ; 张淑珍 1 ; 邱丽娟 1 ; 郑翠明 1 ; 谢华 1 ; 郝连林 1 ;
作者机构: 1.黑龙江省农业科学院大豆研究所
关键词: 大豆;RAPD技术;抗性基因;分子标记;大豆花叶病毒
会议名称: 第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会
主办单位: 中国生物化学与分子生物学会
页码: 48-50
摘要: 大豆花叶病毒病是世界大豆产区危害较重的主要病害,本实验中高抗SMV<,1>株系黑农39为母本,高感SMV<,1>株系品种合丰25为父本配置杂交组合,对F<,1>F<,2>代接种SMV<,1>进行田间抗性鉴定和抗病性遗传学分析,通过接种鉴定亲本F<,1>F<,2>并代的抗性表现,证明,对SMV1号株系的抗性是由一对显性基因决定的.利用RAPD技术在抗感池间寻找多态性标记,通过筛选引物,获得重复性最好的随机引物OPN11.并采用BSA法在黑农39和抗病池扩增出OPN<,1400>片段,在合丰25和感病池扩增出OPN<,1300>片段,在F<,1>同时扩增出OPN<,1400>和OPN<,1300>.用该引物分析黑农39*合丰25的F<,2>扩增个体,共显性的RAPD标记OPN<,1400/1300>与黑农39抗病基因的遗传距离为8.2cM.
分类号: S435.651`Q78
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