文献类型: 会议论文
第一作者:
作者: 袁秀芳 1 ;
作者机构: 1.袁秀芳@浙江省农业科学院 畜牧兽医研究所,浙江 杭州 310021--刘邓@浙江省农业科学院 畜牧兽医研究所,浙江 杭州 310021--徐丽华@浙江省农业科学院 畜牧兽医研究所,浙江 杭州 310021--王一成@浙江省农业科学院 畜牧兽医研究所,浙江 杭州 310021--
关键词: 猪传染性胃肠炎;猪流行性腹泻;TGEV病毒;PEDV病毒;RT-PCR检测;鉴别诊断
会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会
页码: 781-785
摘要: 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)是引起仔猪腹泻和死亡的主要病因之一,本实验根据TaqMan探针荧光定量分析原理,设计两对引物和两条探针,分别以FAM和JOE标记探针。以T7体外转录试剂盒得到的RNA为标准品,通过对反应条件的优化,建立了一步法TaqMan双重实时荧光定量RT-PCR(FQ-RT-PCR)检测PEDV和TGEV的方法。该方法具有良好的敏感性、重复性和特异性,能够检测到2×10(0)拷贝/ul的病毒RNA,重复性试验中Ct值变异系数CV%均不超过2%,对猪圆环病毒、猪乙脑病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒和猪细小病毒进行FQ-RT-PCR,均检测不到荧光信号。应用本方法对浙江省176份病料进行检测时,其中PEDV阳性率97.7%,TGEV阳性率6.3%,混合感染率6.3%,表明浙江省猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎均有发生,但以猪流行性腹泻为主。
分类号: S858.28`S856.4
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