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茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测

文献类型： 会议论文

第一作者： 马春雷

作者： 马春雷 1 ; 陈亮 1 ;

作者机构： 1.中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,杭州 310008

关键词： 茶树;黄酮合成酶Ⅱ基因;全长cDNA序列;克隆表达;定量PCR检测;遗传改良

会议名称： 2009年中国作物学会学术年会

主办单位： 中国作物学会

页码： 104-104

摘要： 茶叶中含有丰富的类黄酮化合物，是公认的具有保健功效的无酒精饮料。黄酮类是类黄酮中具有独特药理学功效的一类，其抗癌、抗肿瘤作用优于其它的类黄酮化合物。黄酮合成酶基因Ⅱ(FS Ⅱ)是催化黄酮合成的关键酶，并且在进化上具有很强的保守性。因此，分离克隆茶树黄酮合成酶Ⅱ基因，分析该基因在不同茶树种质资源中的表达，可以为茶树遗传改良、演化和分类研究提供理论支持。本文介绍了茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测。

分类号： S571.101

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