文献类型: 会议论文
第一作者: 席俊
作者: 席俊 1 ; 张改平 1 ; 王选年 2 ; 张红 3 ; 乔松林 3 ; 赵绪永 4 ;
作者机构: 1.河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院,河南 郑州 450002 吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062
2.河南科技学院动物科学学院,河南 新乡 453003
3.河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院,河南 郑州 450002
4.河南省动物免疫学重点实验室,河南省农业科学院,河南 郑州 450
关键词: 传染性法氏囊病病毒;VP2基因高变区;基因克隆;序列分析
会议名称: 河南省畜牧兽医学会第七届暨2008年学术研讨会理事会第二次会议
主办单位: 河南省畜牧兽医学会
页码: 77-80
摘要: 本研究参考GeneBank发表的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组序列,设计并合成了一对特异扩增IBDV VP2基因高变区的引物。应用RT-PCR法,对分离于信阳地区典型发病鸡群的IBDV(XX株)进行了VP2基因高变区的克隆与序列分析,并和相关毒株进行了比较。结果表明,XX株与超强毒株UK661、OKYM高度相似,核甘酸同源性分别为98.73%、99.15%,氨基酸同源性都为100%,而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。
分类号: Q522.4`Q786
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